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EZBioscience逆轉(zhuǎn)錄試劑盒帶gDNA Remover

簡(jiǎn)要描述:EZBioscience逆轉(zhuǎn)錄試劑盒帶gDNA Remover為包含去除基因組DNA的高效DNase的新一代快速逆轉(zhuǎn)錄試劑盒,與上一代產(chǎn)品相比具有更高的逆轉(zhuǎn)錄效率,帶gDNA Remover新一代逆轉(zhuǎn)錄試劑盒采用的DNase及Buffer反應(yīng)系統(tǒng)經(jīng)過(guò)特殊的優(yōu)化,僅需室溫(25℃)反應(yīng)5分鐘,就能降解95%以上的基因組DNA,極大的降低了可能殘留的基因組對(duì)結(jié)果的干擾。

  • 產(chǎn)品型號(hào):型號(hào)齊全
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2023-10-24
  • 訪  問(wèn)  量:1618
詳情介紹

一.試劑盒簡(jiǎn)介

 EZBioscience逆轉(zhuǎn)錄試劑盒帶gDNA Remover為包含去除基因組DNA的高效DNase的新一代快速逆轉(zhuǎn)錄試劑盒,與上一代產(chǎn)品相比具有更高的逆轉(zhuǎn)錄效率,試劑盒中主要包含4管成分:gDNA Remover中主要包括濃縮的DNase及Buffer;4xEZscript RTMixl中主要包含了逆轉(zhuǎn)錄所需的除引物以外的所有成分(逆轉(zhuǎn)錄酶、bufferRNaseInhibitor.dNTPs等),Oligo dT18、Random Hexamer為獨(dú)立包裝,便于添加目標(biāo)片段特異性引物(如microRNA,IncRNA circRNA等的特異性引物)。

 EZBioscience逆轉(zhuǎn)錄試劑盒帶gDNA Remover采用的DNase及Buffer反應(yīng)系統(tǒng)經(jīng)過(guò)特殊的優(yōu)化,僅需室溫(25℃)反應(yīng)5分鐘,就能降解95%以上的基因組DNA,極大的降低了可能殘留的基因組對(duì)結(jié)果的干擾。

本試劑盒采田的新型M-MIV突變體逆轉(zhuǎn)錄酶具有很強(qiáng)的抗干擾能力及擴(kuò)增能力,擴(kuò)增效率尤佳,同時(shí)采用了新優(yōu)化的反應(yīng)體系,進(jìn)一步提高了逆轉(zhuǎn)錄效率。使用本試劑盒逆轉(zhuǎn)錄15分鐘得到的擴(kuò)增產(chǎn)物量可以達(dá)到AMV逆轉(zhuǎn)錄酶大約1h的產(chǎn)物量(ct值相同)。后續(xù)逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物建議用于PCR、qPCR、基因克隆等實(shí)驗(yàn)。

二、產(chǎn)品列表

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三、保存條件

本試劑盒建議置于-20℃保存。

四、 EZBioscience 逆轉(zhuǎn)錄試劑盒帶gDNA Remover特點(diǎn)

1、本試劑盒為預(yù)先混好的4xEZscriptRT Mixl,只需加入模板RNA和水混勻后便可以開(kāi)始反應(yīng);使用了新一代逆轉(zhuǎn)錄酶,具有更強(qiáng)的酶活性和更高的靈敏度。

2、含有去除基因組DNA的gDNARemover,只需室溫5分鐘即可去除基因組DNA。

3、只需42℃,15分鐘即可高效合成熒光定量PCR所需的高質(zhì)量cDNA模板,是進(jìn)行熒光定量PCR反應(yīng)的理想試劑。

4、含有Oligo(dT)18和Random Hexamer兩種反轉(zhuǎn)錄引物,可根據(jù)實(shí)際情況區(qū)別使用。反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)可使用 Oligo(dT)18引物或者Random Hexamer引物,也可以O(shè)ligo(dT)18和Random Hexamer兩種引物同時(shí)使用。只擴(kuò)增一種目的基慶時(shí),也可以使用SpecificPrimer作為反轉(zhuǎn)錄引物。

五、注意事項(xiàng)

1、當(dāng)同時(shí)需要進(jìn)行數(shù)次反應(yīng)時(shí),應(yīng)先配制各種試劑的混合液,然后再分裝到每個(gè)反應(yīng)管中。這樣可使所取的試劑體積更準(zhǔn)確,減少試劑損失,避免重復(fù)分取同一試劑。同時(shí)也可以減少實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)之間產(chǎn)生的誤差。

2、4x RT Master Mix在使用前需Vortex振蕩混勻,輕輕離心后使用。由于酶保存液中含有50%的甘油,粘度高,分取時(shí)應(yīng)慢慢吸取。同時(shí),要使用精確,量程適合的移液槍,并且不要使Tip插入液面過(guò)深,否則會(huì)因Tip壁粘著造成損失,而使酶量不足。

3、分裝試劑時(shí)務(wù)必使用新的槍頭(Tip),以防止樣品間污染。




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